空压机在制药制造中的应用

美国制药业是全球最大的制药行业,2016年占全球制药市场的40%以上。如此大的市场份额岌岌可危,对于制药商来说,维持最高标准至关重要。

在其医药行业现行良好生产规范(cGMP)的指导方针中,食品和药物管理局(FDA)建议使用空气压缩机,以确保和保持制药生产设施的洁净室环境。虽然FDA尚未正式为该行业建立清洁空气标准,但空气压缩机已经在美国的许多生产地点广泛使用。

空气压缩机如何应用于制药

在许多药品生产场所,洁净室环境是必须的。没有干净的环境,污染的可能性增加,危害患者的健康。

空气压缩机不仅有助于确保生产设施中的清洁空气,还广泛应用于生产活动,包括胶囊、药丸和片剂的生产;药物配方和乳液;以及医药包装,如塑料容器和纸箱。

  • 囊片。胶囊是药片和片剂的替代品,它含有粉末状的药物,在明胶膜内,在消化道分解释放药物。从胶囊,到凝胶,再到包装,空压机在胶囊的制造中起着重要的作用。
  • 药丸/平板电脑。同样,空气压缩机在药片和药片的制造中是至关重要的。空气压缩机用于混合原料,使其硬化到所需的形状,并应用各种涂层以获得质地、颜色和风味。
  • 药用公式。与其他形式的药品一样,空压机在生产液体药品时也被使用。具体来说,在压缩机的帮助下,配料的平衡,污染物的净化,以及每个配方的精确测量。
  • 乳液。外用的药物——如乳液或药膏——也在空气压缩机的帮助下生产。压缩机用于将成分组合成洗液,也用于将洗液插入适当的容器和包装中。
  • 医药包装。药品被装在瓶子和纸盒中运送和分发到零售网点,这些瓶子和纸盒由气动机器生产,用于切割、折叠、印刷和包装。

您的设施和必要的空气质量

药品生产没有一刀切的配方。为了确保你们的工厂在药品生产操作中使用正确类型的空气压缩机,最好实施一个常规测试计划,以确保它们符合最新的OSHA、FDA和cGMP标准。

此外,确保您的设施有必要的洁净室环境。然而,识别那些不需要洁净室空气质量的区域对于避免浪费时间和资源也是至关重要的。这使得解决方案更有效、成本更低。

压缩空气系统制药产品

随着美国制药公司的持续增长,它们将需要跟上各自生产业务中使用的空气压缩机的最新质量和监管标准。

压缩空气系统是一个骄傲的分销商的质量空气压缩机为制药工业,帮助在药品配方的制造;丸剂、片剂、胶囊成型;以及塑料容器和纸箱制造。

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